| 研究課題/領域番号 |
23591918
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
森 幹人 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (90399452)
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| 研究分担者 |
阿久津 泰典 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (00375677)
川平 洋 千葉大学, フロンティア医工学センター, 准教授 (90447285)
鈴木 一史 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (00586737)
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| 連携研究者 |
松原 久裕 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (20282486)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 食道外科学 / マイクロRNA / 国際情報交換 / 国際情報交流 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は食道癌におけるmiR-203を介した食道癌の増殖・浸潤・転移の発現機能解析を行うことであった。食道癌におけるmiR-203は、浸潤・転移能に関係していることが判明した。また、食道癌においてmiR-203により制御される遺伝子の同定を行うため、DNAマイクロアレイを用い解析を進めたところ、22遺伝子を同定することが可能であった。同定された22遺伝子の1つであるLASP1についてさらに解析を進めると、miR-203はLAPS1のmRNAの発現を直接制御することで食道癌の浸潤・転移に関連していることが判明し、miR-203の発現により食道癌の悪性度が異なることが判明した。
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