| 研究課題/領域番号 |
23591931
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
佃 和憲 岡山大学, 大学病院, 講師 (20346430)
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| 研究分担者 |
豊岡 伸一 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (30397880)
浅野 博昭 岡山大学, 大学病院, 助教 (70534775)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 胃癌 / マイクロＲＮＡ / 遺伝子治療 / アデノウイルスベクター |
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| 研究概要 |
本研究では、胃癌細胞におけるマイクロＲＮＡ（以下miR）34b/cの異常を検討した。miR34b/cは癌抑制遺伝子であるp53の下流に存在し、癌抑制作用を有すると考えられている。胃癌細胞株においてmiR34b/cは遺伝子メチル化により発現が抑制されており、特にp53の変異のない細胞株で高度に抑制されていた。患者の胃癌組織においても同様のメチル化変異が確認された。また、発現が抑制されている胃癌細胞株にmiR34b/cを遺伝子導入したところ細胞抑制作用がみられ、胃癌に対する遺伝子治療の可能性を示唆する結果であった。
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