| 研究課題/領域番号 |
23591957
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
山口 明夫 福井大学, 医学部, 教授 (10174608)
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| 研究分担者 |
五井 孝憲 福井大学, 医学部附属病院, 講師 (60225638)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 大腸癌 / ケモカイン / ケモカインレセプター / 浸潤 / 転移 / CXCR4 / CXCL12 |
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| 研究概要 |
大腸癌における転移機構として、リンパ行性転移、血行性転移、腹膜転移があり、いずれにおいても癌細胞自身の浸潤能が大きな役割を果たすことが考えられている。今回私どもはCXCR4-CXCL12シグナル伝達について検討を行ったところ、増殖能、浸潤能、管腔(脈管)形成に関与することが認められた。さらに薬剤機能として大腸癌で用いられている5-FUが増殖能、浸潤能を抑制する1つのメカニズムとして癌細胞におけるCXCR4発現を抑制することによりCXCR4-CXCL12シグナル伝達を阻害していることが考えられた。
今回大腸癌においてCXCR4因子の新しいメカニズムが見出された。
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