| 研究課題/領域番号 |
23591963
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
鈴木 伸明 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50526910)
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| 研究分担者 |
吉村 清 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (30346564)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | HMGB1 / バイオマーカー / NKG2D / ULBP1 / B7-H3 / NKG2DL / Toll like receptor / 化学療法 / 免疫療法 / Toll like recepter |
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| 研究概要 |
HMGB1は核蛋白として、アポトーシスに陥った細胞から放出され、効果的に抗原提示し細胞障害性T細胞を活性化する。本研究の目的は、切除組織におけるHMGB1の免疫染色を行いバイオマーカーとして、また再発・予後との関連について明らかにする。胃癌90症例、大腸癌30症例、膵癌10症例等で免疫染色を行い、胃癌で癌部のHMGB1の発現の有無が予後予測因子となることを確認した。NKG2D, NKG2DL, B7-H3等も染色しており、複合的な染色強度の発現の組み合わせで、prognostic markerとならないか検討し、胃癌患者におけるULBP1/NKG2D間は抗腫瘍効果増強が示唆された。
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