研究課題/領域番号 |
23592010
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器外科学
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
岩田 貴 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 准教授 (00380022)
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研究分担者 |
島田 光生 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (10216070)
宇都宮 徹 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 准教授 (30304801)
栗田 信浩 徳島大学, 大学病院, 特任教授 (30335814)
池本 哲也 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (20398019)
吉川 幸造 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (80448331)
西岡 将規 徳島大学, 大学病院, 助教 (50398020)
森本 慎也 徳島大学, 大学病院, 特任助教 (00548745)
東島 潤 徳島大学, 大学病院, 特任助教 (30467815)
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連携研究者 |
安友 康二 徳島大学, 大学院ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (30333511)
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研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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キーワード | 膵島移植 / 拒絶反応 / 脂肪由来幹細胞 / 免疫寛容 / trophic効果 / homing効果 / OP9DL1細胞 / VEGF signal / 脂肪由来幹細胞(ADSC) / 調節性T細胞 Treg / helper T細胞 / suppressor T細胞 |
研究概要 |
ヒトADSCをOP9-DL1細胞と共培養したが汚染で時間を要した。肝細胞、膵島との共培養実験、傷害肝(肝部切+I/R)、STZ傷害膵+ADSCモデルでtrophic、homingを検討。 共培養:両群cell viabilityは高く、培養液中のVEGF濃度が両群で高値。抗VEGF抗体培養液中投与で膵島viabiltyが低下よりVEGF signalは膵島保護のkey signalと推察。傷害肝+ADSCは残肝にhoming、SDF-1が出現、非実質細胞に変化。傷害膵+ADSCは集積なし。ADSCは臓器特異的に変化し、trophic、homing、細胞保護効果を示した。
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