| 研究課題/領域番号 |
23592069
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
鈴木 実 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 教授 (80312940)
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| 研究分担者 |
池田 公英 熊本大学, 医学部附属病院, 助教 (20448525)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 非小細胞肺癌 / 血管新生 / SLIT2 / IRF8 |
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| 研究概要 |
われわれは、血管新生に関連する遺伝子を含めた、5つの遺伝子（LINE-1、SLIT2、MAL、IGFBP7、IRF8）について、非小細胞肺癌の発癌浸潤における役割を調べた。その結果、非小細胞肺癌においては、LINE-1が低メチル化しており、他のSLIT2、MAL、IGFBP7、IRF8については高メチル化による発現低下をしていた。いずれも非癌部肺組織と比較して癌特異的な変化であり、発癌機序解明、治療開発に貢献するものと考えられた。
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