| 研究課題/領域番号 |
23592100
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
脳神経外科学
|
|---|
| 研究機関 | 鹿児島大学 |
|---|
研究代表者 |
永山 哲也 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 客員研究員 (40336334)
|
|---|
| 研究分担者 |
宮田 篤郎 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 教授 (60183969)
神戸 悠輝 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 助教 (60549913)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
|
|---|
| キーワード | 血液脳関門 / C型ナトリウム利尿ペプチド / zonula occludens-1 / JunD / ドラッグデリバリーシステム / 脳卒中 / 血管内皮細胞 |
|---|
| 研究概要 |
C型ナトリウム利尿ペプチド(CNP)は，脳に豊富に存在することが報告されているが，血液脳関門(BBB)に対する機能は明らかではない．本研究では，CNPによるBBB透過性亢進作用とそのメカニズムを解明した．BBBのバリア機能は，CNPの濃度依存的に減少した．CNPの作用は，cGMPのアナログである8-Br-cGMPで再現され，PKGの阻害剤であるRp-8-CPT-cGMPで阻害された．さらに，マウスにCNPを静注すると，血中フルオロセインの脳実質移行性が増加した．以上の結果より，CNPはBBBの透過性を亢進することが可能で，この結果は脳に対するドラッグデリバリーシステムの構築に寄与できる．
|
