| 研究課題/領域番号 |
23592223
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
射場 浩介 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (60363686)
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| 研究分担者 |
山下 敏彦 札幌医科大学, 医学部, 教授 (70244366)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | 細胞・組織 / 病理学 / 骨・軟骨代謝学 / 骨粗鬆症 / 疼痛 / ビスホスホネート |
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| 研究概要 |
「閉経後骨粗鬆症モデルマウスを用いた骨粗鬆症の病態に伴う疼痛発生メカニズムの解析」の研究結果として①卵巣摘除（OVX）マウスでは骨粗鬆症の病態を呈し、疼痛行動が誘発されること。②骨吸収抑制剤のビスフォスフォネート(BP)の使用で疼痛行動（Paw flick test, von Fray test, Rota rod test）が改善すること。③疼痛行動が誘発されたOVXの骨組織では破骨細胞の活性化に伴い、酸性環境の形成が進み、これらの変化はBPにより抑制されること。④酸受容体拮抗薬（TRPV1 antagonist）は、OVXにより誘発された疼痛行動を抑制することがあげられた。
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