研究課題/領域番号 |
23592289
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
麻酔・蘇生学
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研究機関 | 島根大学 |
研究代表者 |
二階 哲朗 島根大学, 医学部, 准教授 (20314643)
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研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2013年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2012年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2011年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
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キーワード | セロトニン / 片頭痛 / 脊髄 / 動物行動学実験 / トリプタン / マウス / 疼痛行動 / 5HT / 社交性試験 / 情動 / 5HT / 癌性疼痛 / スマトリプタン / モルヒネ / 脊髄鎮痛 / 疼痛関連行動 / 自発痛 / 5HT1 / 侵害受容 / 炎症性疼痛 |
研究成果の概要 |
脊髄における5HTレセプターの疼痛修飾機能の役割を明らかにするため、5HT1B/1D/1F に関する実験を行った。5HT1B/1D/1Fのアゴニストであるスマトリプタンのくも膜下投与が炎症性モデルに効果があったことより、マウス・ホルマリン試験においてスマトリプタンの抗侵害受容作用がそれぞれのアンタゴニストにより抑制されるか、またアゴニストが抗侵害受容作用を示すか実験を行った。単独では効果がないが、コンビネーションにおいて抗侵害効果が発揮することを見出した。また癌性疼痛モデルにおいてはスマトリプタンは抗侵害受容作用はなく、またシナプス後の作用ではないことが明らかとなった。
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