研究課題
基盤研究(C)
A群色素性乾皮症(XP)遺伝子(Xpa遺伝子)を欠損したXpa遺伝子欠損マウス(Xpaマウス)は、XP患者の精子形成不全を示し、XPの病態モデルとなる。我々は、Xpaマウス精巣の精巣幹細胞が、精巣変性状態に適応し、ゲノムの質は低下しても精子形成を継続できると考えている。これまでに得た遺伝子発現解析から、DNA修復、細胞周期、細胞死に関わる遺伝子の発現異常が検出されたので、Real-time PCRと免疫染色で試したが、発現異常は見られなかった。しかしながら、精巣変性に関わる新たな病態が見いだせ、今後の病態解明につながるものと思われる。
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J.Electr. Microsc. Technol. Med. Biol
巻: Vol.27(2)(in press)