| 研究課題/領域番号 |
23592388
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
千石 一雄 旭川医科大学, 医学部, 教授 (30163124)
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| 研究分担者 |
宮本 敏伸 旭川医科大学, 医学部, 講師 (70360998)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | 無精子症 / 遺伝子 / 減数分裂異常 / セルトリ細胞 / セルトリ細胞症候群 / 男性不妊 / 精子形成 |
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| 研究概要 |
UBR2, SEPTIN12, HORMAD1遺伝子に着目し、減数分裂異常による無精子症患者と正常コントロール群との比較解析を行い、UBR2, SEPTIN12およびHOMRAD1遺伝子多型はヒト減数分裂異常による無精子症に関連することを明らかにした。また、ダイレクトシークエンスを用いたmutation解析を行った結果sertoli cell only syndrome（SCOS） 発生にSEPTIN12およびLRWD1遺伝子多型が関与することを明らかにした。
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