| 研究課題/領域番号 |
23592490
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
中村 善久 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (90360023)
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| 研究分担者 |
鈴木 元彦 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (50326138)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2011年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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| キーワード | 杯細胞化生 / Math1 / TNFα / レチノイン酸 / EGFR / TNF-α / 杯細分化 |
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| 研究概要 |
我々は、TNF-αとレチノイン酸とともに中耳粘膜細胞を培養することによって多数の杯細胞を誘導する炎症性杯細胞化生モデルを確立している。この系でMath1を遺伝子導入すると、さらに多くの杯細胞を誘導することができることから、Math1は炎症による杯細胞化生においても中心的な役割を果たしていると考えられる。また、Math1の活性化は表皮成長因子受容体のチロシンキナーゼ阻害剤（AG1478）により有意に抑制された。さらに、AG1478によってMath1を不活化すると、TNF-αとレチノイン酸を投与しても杯細胞化生が起きなかった。以上より、Math1の制御によって杯細胞化生が抑制される事が示された。
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