| 研究課題/領域番号 |
23592547
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
齋藤 航 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任准教授 (00339160)
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| 研究分担者 |
野田 航介 北海道大学, 大学院医学研究科, 准教授 (90296666)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 眼細胞生物学 / 滲出型加齢黄斑編成 / 脈絡膜血管新生 / 血管内皮増殖因子 / SR蛋白質リン酸化酵素 / 滲出型加齢黄斑変性 / 加齢黄斑変性 / VEGF選択的スプライシング / SRPK |
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| 研究概要 |
加齢黄斑変性(AMD)は先進国における中途失明の主要な原因となっている疾患である。近年の研究は血管内皮細胞増殖因子（VEGF）がAMDにおける脈絡膜血管新生（CNV）に重要であることを示している。VEGF mRNA 前駆体における選択的スプライシングはserine/arginine-rich (SR) proteinによって制御されること、また同蛋白はSR protein kinase (SRPK) によって活性化されることが知られている。本検討において、我々はレーザー誘導CNVモデルにおけるSRPKの特異的阻害剤SRPIN340 のCNV抑制効果を明らかとした。
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