| 研究課題/領域番号 |
23592661
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形成外科学
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| 研究機関 | 岡山大学 (2012-2013)
川崎医科大学 (2011) |
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研究代表者 |
久保 美代子 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (00098609)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 再生医学 / 培養表皮 / 再上皮化 / フィブリン |
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| 研究概要 |
われわれはフィブリン(FB)三次元培養系でbeta3インテグリン遺伝子導入ヒトケラチノサイトの諸細胞機能(接着,増殖)を検査した.フィブロネクチン除去フィブリノーゲン（3 mg/ml）に種々の濃度のトロンビン(0.05 - 96 U/ml)を加えてFBを作製した.同FB培養系において,beta3インテグリン遺伝子導入ヒトケラチノサイトはコントロールのbeta-galactosidase cDNA 導入ヒトケラチノサイト,正常ヒトケラチノサイトに比べて有意に細胞接着と細胞増殖が増加した．さらに,これらの細胞増殖はトロンビンの濃度に依存した (6 U/mlトロンビンでピークとなるベル型パターン).
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