| 研究課題/領域番号 |
23592762
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
前田 隆史 大阪大学, 歯学研究科, 准教授 (80324789)
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| 研究分担者 |
古川 惣平 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (80173524)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | カートデューシン / 精巣 / ライディッヒ細胞 / アンドロゲン / テストステロン / Cartducin / CTRP3 / 骨代謝 |
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| 研究成果の概要 |
マウス精巣ライディッヒ細胞において、カートデューシンの発現が生後３週齢より開始し、生後６～８週齢では最も強いことが分かった。マウス精巣由来ライディッヒ細胞株を用いてカートデューシンの作用を解析した結果、ライディッヒ細胞に対してテストステロンの産生促進作用が認められ、StARやP450sccなどのステロイド合成に関わる蛋白の発現も誘導されることが確認された。さらに、カートデューシンのテストステロンの産生促進作用にはcAMP/PKAシグナル伝達経路が関与している可能性が示された。
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