研究課題/領域番号 |
23592779
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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研究機関 | 日本大学 |
研究代表者 |
松本 裕子 日本大学, 松戸歯学部, 講師 (50221594)
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研究分担者 |
秋元 芳明 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (10147720)
小野 眞紀子 (池田 眞紀子 / 小野 眞紀子(池田眞紀子)) 日本大学, 松戸歯学部, 助手 (00267113)
竹内 麗理 日本大学, 松戸歯学部, 助手 (60419778)
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研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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配分額 *注記 |
3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2013年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 歯肉肥厚 / 細胞増殖 / 細胞周期 / ets-1 / フェニトイン / Ets遺伝子 / IL-1α / 転写因子 / 薬物性歯肉肥厚 / ets遺伝子 / 炎症性因子 |
研究概要 |
ヒト歯肉線維芽細胞でIL-1αはERK,p38 MAPKとHSP27のリン酸化およびEts-1の発現を促進した。また,線維芽細胞における細胞周期G1期停止の抑制はフェニトインによるCdkとRbのリン酸化の増加とp21とp27の減少によることが認められた。Ets-1のリン酸化はcyclinによって制御されていることから,歯肉増殖にIL-1αによるEts-1とESE-3の発現が関与していることが示唆された。
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