| 研究課題/領域番号 |
23592806
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 明海大学 |
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研究代表者 |
片山 直 明海大学, 歯学部, 教授 (10105596)
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| 研究分担者 |
坂上 宏 明海大学, 歯学部, 教授 (50138484)
梅村 直己 明海大学, 歯学部, 助教 (80609107)
石原 祥世 明海大学, 歯学部, 講師 (10223017)
岩坂 憲助 明海大学, 歯学部, 講師 (60424058)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 再生医学 / 歯学 / 生体材料 / 歯髄 / 幹細胞 / 歯髄幹細胞 / 硬組織再生 / 多血小板血漿 |
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| 研究概要 |
歯髄組織内には未分化間葉系細胞が豊富に存在し、さらには幹細胞を多く含む事が知られている。しかしながら、未だ歯髄幹細胞の特徴や分化誘導のシグナル伝達についての解明は不十分である。そこで我々はヒト歯髄幹細胞における幹細胞表面マーカーの一つであるCD44の発現を確認した所、CD44は約60％もの発現が確認された。そこでCD44のリガンドと考えられているヒアルロン酸を用いて歯髄幹細胞を刺激した所、アルカリフォスファターゼの発現が誘導された。つまりCD44のシグナル伝達により、歯髄幹細胞が効率的に石灰化誘導される事が示唆された。
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