| 研究課題/領域番号 |
23592923
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
岡本 康正 広島大学, 病院(歯), 病院助教 (40423371)
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| 研究分担者 |
栗原 英見 広島大学, 医歯薬保健学研究院(歯), 教授 (40161765)
岡本 哲治 広島大学, 医歯薬保健学研究院(歯), 教授 (00169153)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 歯学 / 再生医学 |
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| 研究概要 |
樹立骨髄由来間葉系幹細胞 (MSC) を使用して、ES細胞用無血清培地にて検討を行った。
MSCのマーカー遺伝子であるCD90 (Thy-1)、CD105 (Endogrlin) および未分化ヒトES細胞で発現が認められる遺伝子Oct3/4、Nanogは、POWEREDBY10あるいはhESF7培地にFGF-1、FGF-2、LIF、アクチビンAあるいはヘパリンをそれぞれ添加したいずれの条件のMSCにおいても発現が認められた。また、hESF9およびhESF10培地で培養したMSCでも同様に発現が認められた。MSCの未分化性の指標となる可能性が示唆された。
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