| 研究課題/領域番号 |
23592957
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
野口 誠 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 教授 (50208328)
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| 研究分担者 |
新井 直也 三重大学, 大学院医学系研究科, 教授 (80323723)
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| 研究協力者 |
冨原 圭 富山大学, 大学院医学薬学研究部, 講師 (70404738)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 口腔癌 / 顎骨浸潤 / 免疫 / 破骨細胞分化 / 免疫学 |
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| 研究概要 |
本研究は、口腔癌の顎骨浸潤の免疫学的機序の解明と新たな治療戦略の開発を目的とし、口腔癌の顎骨浸潤過程における破骨細胞（OC）の分化に着目した。リウマチなどの炎症性疾患においては、破骨細胞の分化過程においては、CD4陽性ヘルパーT細胞(Th)が関与していることが示唆されているが、腫瘍局所におけるTh反応系とOCとの相互作用は未だ不明である。われわれは、マウス口腔癌モデルを用いた解析で、腫瘍内に浸潤しているCD4陽性T細胞のうちで、50％以上がFoxP3陽性のTregであり、さらに、腫瘍内のTregはCTLA-4を強発現し、このCTLA-4を介してOC分化を有意に抑制していることを確認した。
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