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新たなT細胞サブセットTh17の歯周組織破壊に関する基礎的研究

研究課題

研究課題/領域番号 23593065
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 歯周治療系歯学
研究機関長崎大学

研究代表者

尾崎 幸生  長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (60204187)

研究分担者 原 宣興 (原 宜興)  長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (60159100)
研究期間 (年度) 2011 – 2013
研究課題ステータス 完了 (2013年度)
配分額 *注記
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワードTh17 / IL-17 / TLR2 / TLR4 / TNF-α / Th1 / IL-10 / 免疫組織化学 / IL-23 / Th 17 / 骨吸収 / Th2 / TLR / IFN-γ / IL-4
研究概要

マウスの下顎前歯部歯肉に、TLR2リガンドS.aureusのペプチドグリカン(PGN)およびTLR4リガンドE.coliのリポポリサッカライド(LPS)、また、PGN+LPSをインジェクトし、TNF-α, IL-10. IL-17の抗体で免疫染色を行った。インジェクト部のTNF-α, IL-10陽性細胞をカウントしたところPGN+LPS>LPS>PGNの順に多く、IL-17陽性細胞はPGN刺激の時最も出現し、PGN+LPS、LPS単独刺激では少なかった。このことから、Th17は主にTLR2刺激で出現し、その他の刺激(PGN+LPSまたはLPS単独)では出現が阻害されていることが示唆された。

報告書

(4件)
  • 2013 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2012 実施状況報告書
  • 2011 実施状況報告書

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公開日: 2011-08-05   更新日: 2019-07-29  

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