| 研究課題/領域番号 |
23657078
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
構造生物化学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
下東 康幸 九州大学, 大学院・理学研究院, 教授 (00211293)
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| 連携研究者 |
松島 綾美 九州大学, 大学院・理学研究院, 准教授 (60404050)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | 分子認識 / 蛋白質 / 生理活性 / 脳・神経 / 鎮痛・疼痛 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、まず、疼痛に働くノシセプチン受容体ORL1について、丸ごと総アラニンスキャンし、受容体活性化に必須な残基を同定することである。現在まで、膜貫通領域、ループ領域の全てとなる247残基を超える270残基についてアラニンスキャンを完成させ、活性化に必須Pheや Trpなど10数残基の同定に成功した。そして、これらの残基に特異的に結合する、あるいは結合させないことで、活性増強や抑制に働くリガンドを得る一般的な分子設計法に成就した。
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