研究課題
挑戦的萌芽研究
本提案者らはRanやRanBP1(=Ran binding protein 1)に関する研究を行っている過程で、MEF(=mouse embryonic fibroblast)細胞の細胞老化が進行するにつれて、Ranの発現量が徐々に低下するとともに、細胞老化に伴ってRanの局在が徐々に細胞質に偏在していくことを発見した。これらの知見に基づき、Ranサイクルの変化とそれに伴う核-細胞質間分子輸送機構の変化が、細胞老化進行の根幹となっているのではないかと考え、Ranサイクルと細胞老化の関係を明らかにすることを目的として研究を進めた。正常ヒト細胞を用いて、継代培養を続けると、Ranの発現量が低下し、その局在が細胞質側に偏移していくことが確認でき、その変化に応じて、核輸送因子であるimportin.の局在が変化するとともに、その発現量が低下して行くことがわかった。また、正常ヒト細胞において、Ranの発現量をノックダウンすると、senescence-associated beta-galactosidase活性が上昇し、細胞老化が進行することが明らかとなった。以上より、細胞老化とRanサイクルが密接に関わっていることが明らかになった。
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