| 研究課題/領域番号 |
23659087
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 帝京大学 |
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研究代表者 |
板垣 文雄 帝京大学, 薬学部, 准教授 (70563906)
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| 研究分担者 |
忍足 鉄太 帝京大学, 薬学部, 准教授 (00279043)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2013年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2012年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 配合変化 / 有機化学 / メロペネム / β-ラクタム系抗生物質 / L-システイン / SH基 / 求核置換反応 / 細胞障害性 / 注射薬 / 有機化学のエビデンス / カルバペネム / アミノ酸輸液製剤 / 配合変化予測 / 医薬品 |
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| 研究概要 |
メロペネム水和物（MEPM）とアミノ酸輸液製剤を混合すると経時的にMEPMの残存率が低下することが知られている。この配合変化はアミノ酸輸液製剤に含まれるＬ-システイン（L-Cys)が、MEPMのβ-ラクタム環を求核攻撃することに起因すると推測できる。MEPMとL-Cysの配合変化試験により、L-CysがMEPM注射液とアミノ酸輸液製剤の配合変化を引き起こす主な原因であると特定した。
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