ゲノム刷り込みに基づくｉＰＳ細胞分化能の指標作成

• 研究課題/領域番号: 23659181
• 研究種目: 挑戦的萌芽研究
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 人類遺伝学
• 研究機関: 佐賀大学
• 研究代表者: 副島 英伸 佐賀大学, 医学部, 教授 (30304885)
• 連携研究者: 小倉 淳郎 独立行政法人理化学研究所, 遺伝工学基盤技術室, 室長 (20194524)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2013
• 研究課題ステータス: 完了 (2013年度)
• 配分額: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円); 2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
• キーワード: エピジェネティクス / ゲノム刷り込み / iPS細胞 / 肝芽腫 / DNAメチル化 / インプリントDMR / ゲノムインプリンティング / 分化万能性

研究概要

ゲノム刷り込みの観点からiPS細胞を評価するため、マウス・ヒトiPS細胞、刷り込み疾患Beckwith-Wiedemann症候群（BWS）患者由来iPS細胞、肝芽細胞を発生母地とする肝芽腫について、刷り込み関連メチル化可変領域（DMR）の網羅的DNAメチル化を解析した。マウスではiPS化すると大半のDMRが低メチル化すること、一部の刷り込みDMRは分化誘導により正常メチル化に回復することがわかった。ヒトiPS細胞では、特定のDMRで父性パターン（父性エピジェノタイプ）へのメチル化変化が生じることが示唆された。肝芽腫では、一部のDMRのメチル化は腫瘍化に先立って起こる可能性が示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] Premature termination of reprogramming in vivo leads to cancer development through altered epigenetic regulation (2014)
  • 著者名/発表者名: Ohnishi K, Semi K, Yamamoto T, Shimizu M, Tanaka A, Mitsunaga K, Okita K, Osafune K, Arioka Y, Maeda T, Soejima H, Moriwaki H, Yamanaka S, Woltjen K, Yamada Y
  • 雑誌名: Cell 巻: 156(4) ページ: 663-677
  • 査読あり
• [雑誌論文] Premature termination of reprogramming in vivo leads to cancer development through altered epigenetic regulation. (2014)
  • 著者名/発表者名: Ohnishi K, Semi K, Yamamoto T, Shimizu M, Tanaka A, Mitsunaga K, Okita K, Osafune K, Arioka Y, Maeda T, Soejima H, Moriwaki H, Yamanaka S, Woltjen K, Yamada Y.
  • 雑誌名: Cell 巻: 156 号: 4 ページ: 663-677
  • DOI: 10.1016/j.cell.2014.01.005
  • 査読あり
• [雑誌論文] A novel de novo point mutation of the OCT-binding site in the IGF2/H19-imprinting control region in a Beckwith-Wiedemann syndrome patient (2013)
  • 著者名/発表者名: Higashimoto K, Jozaki K, Kosho T, Matsubara K, Fuke T, Yamada D, Yatsuki H, Maeda T, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Koseki H, Ogata T, Soejima H
  • 雑誌名: Clin Genet 巻: (published online)
  • 査読あり
• [雑誌論文] Comprehensive analyses of imprinted differentially methylated regions reveal epigenetic and genetic characteristics in hepatoblastoma (2013)
  • 著者名/発表者名: Rumbajan JM, Maeda T, Souzaki R, Mitsui K, Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Nishioka K, Harada R, Aoki S, Kohashi K, Oda Y, Hata K, Saji T, Taguchi T, Tajiri T, Soejima H, Joh K
  • 雑誌名: BMC Cancer 巻: 13 ページ: 608-608
  • 査読あり
• [雑誌論文] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing (2013)
  • 著者名/発表者名: Miyazaki H, Higashimoto K, Yada Y, A. Endo T¶, Sharif J¶, Komori T, Matsuda M, Koseki Y, Nakayama M, Soejima H, Handa H, Koseki H, Hirose S, Nishioka K
  • 雑誌名: PLoS Genet 巻: 9(11)
  • 査読あり
• [雑誌論文] Homozygous deletion of DIS3L2 exon 9 due to non-allelic homologous recombination between LINE-1s in a Japanese patient with Perlman syndrome (2013)
  • 著者名/発表者名: Higashimoto K, Maeda T, Okada J, Ohtsuka Y, Sasaki K, Hirose A, Nomiyama M, Takayanagi T, Fukuzawa R, Yatsuki H, Koide K, Nishioka K, Joh K, Watanabe Y, Yoshiura KI, Soejima H
  • 雑誌名: Eur J Hum Genet 巻: 21(11) ページ: 1316-1319
  • 査読あり
• [雑誌論文] Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith-Wiedemann syndrome and related disorders (2013)
  • 著者名/発表者名: Soejima H, Higashimoto K
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 58(7) ページ: 402-409
  • NAID: 10031190033
  • 査読あり
• [雑誌論文] Regional DNA methylation differences between humans and chimpanzees are associated with genetic changes, transcriptional divergence and disease genes (2013)
  • 著者名/発表者名: Fukuda K, Ichiyanagi K, Yamada Y, Go Y, Udono T, Wada S, Maeda T, Soejima H, Saitou N, Ito T, Sasaki H
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 58(7) ページ: 446-454
  • NAID: 10031190040
  • 査読あり
• [雑誌論文] Congenital hyperinsulinism in an infant with paternal uniparental disomy on chromosome 11p15 : Few clinical features suggestive of Beckwith-Wiedemann syndrome (2013)
  • 著者名/発表者名: Adachi H, Takahashi I, Higashimoto K, Tsuchida S, Noguchi A, Tamura H, Arai H, Ito T, Masue M, Nishibori H, Takahashi T, Soejima H
  • 雑誌名: Endocr J 巻: 60(4) ページ: 403-408
  • NAID: 10031170628
  • 査読あり
• [雑誌論文] Novel Mutations of CDKN1C in Japanese Patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome (2013)
  • 著者名/発表者名: Yatsuki H, Higashimoto K, Jozaki K, Koide K, Okada J, Watanabe Y, Okamoto N, Tsuno Y, Yoshida Y, Ueda K, Shimizu K, Ohashi H, Mukai T, Soejima H
  • 雑誌名: Genes & Genomics 巻: 35(2) ページ: 141-147
  • 査読あり
• [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann 症候群とSilver-Russell 症候群 (2013)
  • 著者名/発表者名: 前田寿幸, 東元健, 副島英伸
  • 雑誌名: 小児科臨床 巻: 66(増刊号) ページ: 1308-1314
• [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann 症候群, Sotos 症候群 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 雑誌名: 周産期医学 巻: 43(3) ページ: 377-382
• [雑誌論文] Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith-Wiedemann syndrome and related disorders. (2013)
  • 著者名/発表者名: Soejima H, Higashimoto K.
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 58 号: 7 ページ: 402-409
  • DOI: 10.1038/jhg.2013.51
  • NAID: 10031190033
  • 査読あり
• [雑誌論文] Regional DNA Methylation Differences between Humans and Chirnpanzees Are Associated with Genetic Changes, Transeriptional Divergence and Disease Genes (2013)
  • 著者名/発表者名: 福田 渓
  • 雑誌名: J. Hum, Genet 巻: 58 号: 7 ページ: 446-54
  • DOI: 10.1038/jhg.2013.55
  • 査読あり
• [雑誌論文] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract polycomb silencing (2013)
  • 著者名/発表者名: H. Miyazaki, K. Higashimoto, Y. Yada, T. A. Endo, J. Sharif, T. Komori, M. Matsuda, Y. Koseki, M. Nakayama, H. Soejima, H. Handa, H. Koseki, S. Hirose, K. Nishioka
  • 雑誌名: PLoS Genet. 巻: 9 号: 11 ページ: e1003897-e1003897
  • DOI: 10.1371/journal.pgen.1003897
  • 査読あり
• [雑誌論文] Comprehensive analyses of imprinted differentially methylated regions reveal epigenetic and genetic characteristics in hepatoblastoma (2013)
  • 著者名/発表者名: Rumbajan JM, Maeda T, Souzaki R, Mitsui K, Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Nishioka K, Harada R, Aoki S, Kohashi K, Oda Y, Hata K, Saji T, Taguchi T, Tajiri T, Soejima H, Joh K.
  • 雑誌名: BMC Cancer 巻: 13 号: 1 ページ: 608-619
  • DOI: 10.1186/1471-2407-13-608
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] A novel de novo point mutation of OCT-binding site in the IGF2/H19-imprinting control region in a patient with Beckwith-Wiedemann syndrome. (2013)
  • 著者名/発表者名: Higashimoto K, Jozaki K, Kosho T, Matsubara K, Sato T, Yamada D, Yatsuki H, Maeda T, Ohtsuka Y, Nishioka K, Joh K, Koseki H, Ogata T, SoejimaH*
  • 雑誌名: Clin Genet 巻: in press 号: 6 ページ: 539-544
  • DOI: 10.1111/cge.12318
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群とSilver-Russell症候群 (2013)
  • 著者名/発表者名: 前田寿幸、東元健、副島英伸
  • 雑誌名: 小児科臨床 巻: 66 ページ: 1308-1314
• [雑誌論文] Congenital hyperinsulinism in an infant with paternal uniparental disomy on chromosome 11p15: Few clinical features suggestive of Beckwith-Wiedemann syndrome (2013)
  • 著者名/発表者名: Adachi H
  • 雑誌名: Endocrine Journal 巻: 60 号: 4 ページ: 403-408
  • DOI: 10.1507/endocrj.EJ12-0242
  • NAID: 10031170628
  • ISSN: 0918-8959, 1348-4540
  • 査読あり
• [雑誌論文] Homozygous deletion of DIS3L2 exon 9 due to non-allelic homologous recombination between LINE-is in a Japanese patient with Perlman syndrome. (2013)
  • 著者名/発表者名: Higashimoto, K, Maeda, T, Okada, J, Ohtsuka, Y, Sasaki, K, Hirose, A, Nomiyama, M, Takayanagi, T, Fukuzawa, R, Yatsuki, H, Koide, K, Nishioka, K, Joh, K, Watanabe, Y, Yoshiura, ICI, Soejima, H.
  • 雑誌名: European Journal of Human Genetics 巻: 21 号: 11 ページ: 1316-1319
  • DOI: 10.1038/ejhg.2013.45
  • 査読あり
• [雑誌論文] Multiple mucocutaneous (palisaded encapsulated) neuromas may be a distinct entity (2013)
  • 著者名/発表者名: Misago N
  • 雑誌名: Arch Dermatol 巻: in press
  • 査読あり
• [雑誌論文] Epigenetic and genetic alterations of the imprinting disorder Beckwith-Wiedemann syndrome (2013)
  • 著者名/発表者名: Soejima H
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: in press
  • 査読あり
• [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann症候群，Sotos症候群 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 雑誌名: 周産期医学 巻: 43(3) ページ: 377-382
• [雑誌論文] Characterization of DNA methylation errors in patients with imprinting disorders conceived by assisted reproduction technologies (2012)
  • 著者名/発表者名: Hiura H, Okae H, Miyauchi N, Sato F, Sato A, Van De Pette M, John RM, Kagami M, Nakai K, Soejima H, Ogata T, Arima T
  • 雑誌名: Hum Reprod 巻: 27(8) ページ: 2541-2548
  • 査読あり
• [雑誌論文] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome (2012)
  • 著者名/発表者名: Higashimoto K, Nakabayashi K, Yatsuki H, Yoshinaga H, Jozaki K, Okada J, Watanabe Y, Aoki A, Shiozaki A, Saito S, Koide K, Mukai T, Hata K, Soejima H
  • 雑誌名: Am J Med Genet Part A 巻: 158A(7) ページ: 1670-1675
  • 査読あり
• [雑誌論文] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after implantation was dissimilar in soma versus placenta of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome (2012)
  • 著者名/発表者名: Higashimoto K
  • 雑誌名: Am J Med Genet A 巻: 158A 号: 7 ページ: 1670-1675
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.35335
  • 査読あり
• [雑誌論文] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after (2012)
  • 著者名/発表者名: Higashimoto K, et al.
  • 雑誌名: Am J Med Genet A 巻: in press
  • 査読あり
• [雑誌論文] Beckwith-Wiedemann Syndrome with Placental (2011)
  • 著者名/発表者名: Aoki A, et al.
  • 雑誌名: J Obstet Gynaecol Res 巻: 37 号: 12 ページ: 1872-1876
  • DOI: 10.1111/j.1447-0756.2011.01654.x
  • 査読あり
• [雑誌論文] Methylation dynamics of IG-DMR and Gtl2-DMR (2011)
  • 著者名/発表者名: Sato S, et al.
  • 雑誌名: Genomics 巻: 98 号: 2 ページ: 120-127
  • DOI: 10.1016/j.ygeno.2011.05.003
  • 査読あり
• [雑誌論文] Methylation screening of reciprocal genome-wide UPDs identifies novel human-specific imprinted genes (2011)
  • 著者名/発表者名: Nakabayashi K, Aburatani H, et al.
  • 雑誌名: Hum Mol Genet 巻: 20 号: 16 ページ: 3188-97
  • DOI: 10.1093/hmg/ddr224
  • 査読あり
• [雑誌論文] Tissue-specific demethylation in CpG-poor promoters during cellular differentiation (2011)
  • 著者名/発表者名: Nagae G, Isagawa T, Shiraki N, Fujita T, Yamamoto S, Tsutsumi S, Nonaka A,Yoshiba S, Matsusaka K, Midorikawa Y,Ishikawa S, Soejima H, Fukayama M,Suemori H, Nakatsuji N, Kume S,Aburatani H
  • 雑誌名: Hum Mol Genetics 巻: 20(14) 号: 14 ページ: 2710-21
  • DOI: 10.1093/hmg/ddr170
  • 査読あり
• [学会発表] Ash1l methylates Lys36 of histone H3 independently of transcriptional elongation to counteract Polycomb silencing (2013)
  • 著者名/発表者名: 宮崎仁美, 東元 健, 矢田有加里, 遠藤高帆, Sharif Jafar, 小森敏治, , 松田正史, 古関庸子, 中山学, 副島英伸, 半田宏, 古関明彦, 広瀬進, 西岡憲一
  • 学会等名: 第36回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 神戸
  • 年月日: 2013-03-06
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann 症候群と関連疾患におけるゲノム・エピゲノム異常 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第58回大会「シンポジウム8 先天異常とゲノム・エピゲノム」
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 大塚泰史, 佐々木健作, 城崎幸介, 東元健, 岡本信彦, 高間勇一, 窪田昭男, 松本富美, 中山雅弘, 吉浦孝一郎, 副島英伸
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第58回大会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] H19DMR メチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19DMR の変異解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 東元 健, 城崎幸介, 八木ひとみ, 古庄知己, 松原圭子, 山田大輔, 前田寿幸, 大塚泰史, 古関明彦, 緒方勤, 副島英伸
  • 学会等名: 第7回日本エピジェネティクス研究会年会
  • 発表場所: 奈良
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann 症候群におけるインプリントDMR のマルチローカスメチル化解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 前田寿幸, 東元健, 中林一彦, 城崎幸介, 八木ひとみ, 緒方勤, 秦健一郎, 副島英伸
  • 学会等名: 第7回日本エピジェネティクス研究会年会
  • 発表場所: 奈良
• [学会発表] インプリンティング疾患Beckwith-Wiedemann症候群と類縁疾患におけるエピゲノム・ゲノム異常 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: 第5回金沢大学学際科学実験センターシンポジウム「深遠なる疾患エピジェネティクス」
  • 発表場所: 金沢大学
  • 招待講演
• [学会発表] ゲノム・インプリンティングとヒト疾患―間葉性異形成胎盤の分子遺伝学的解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: 群馬大学生体調節研究所内分泌・代謝学共同研究拠点セミナー
  • 発表場所: 群馬大学
  • 招待講演
• [学会発表] 新生児期低血糖合併Beckwith-Wiedemann症候群患者における病態形成機序の検討 (2013)
  • 著者名/発表者名: 長嶋一昭、田中大祐、東元 健、八木ひとみ、杉崎 和、田原 裕美子、小倉かさね、佐藤広規、佐藤雄一、山野 言、副島英伸、稲垣暢也
  • 学会等名: 第56回日本糖尿病学会年次学術集会
  • 発表場所: 熊本
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群におけるインプリントDMRのマルチローカスメチル化解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 前田寿幸、東元健、中林一彦、城崎幸介、八木ひとみ、緒方勤、秦健一郎、副島英伸
  • 学会等名: 第7回日本エピジェネティクス研究会年会
  • 発表場所: 奈良
• [学会発表] H19DMRメチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19DMRの変異解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 東元 健、城崎幸介、八木ひとみ、古庄知己、松原圭子、山田大輔、前田寿幸、大塚泰史、古関明彦、緒方勤、副島英伸
  • 学会等名: 第7回日本エピジェネティクス研究会年会
  • 発表場所: 奈良
• [学会発表] シスチン尿症を伴うゲノムワイド父性片親性ダイソミー症例の遺伝子解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 大塚泰史、佐々木健作、城崎幸介、東元健、岡本信彦、高間勇一、窪田昭男、松本富美、中山雅弘、吉浦孝一郎、副島英伸
  • 学会等名: 第48回日本小児腎臓病学会
  • 発表場所: 徳島
• [学会発表] Practical use of pyrosequencing analysis to detect Moyamoya disease susceptible gene RNF213 variant c.14576G>A (2013)
  • 著者名/発表者名: Takamatsu Y, Maeda T, Matsuo M, Higashimoto K, Kawashima M, Matsushima T, Soejima H
  • 学会等名: 3rd International Moyamoya Meeting
  • 発表場所: 札幌
• [学会発表] 11p15インプリントドメインのメチル化異常を認めた間葉性異形成胎盤の1例 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸、東元健、八木ひとみ、青木早織、鮫島梓、齋藤滋、夫律子、中山雅弘、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
  • 学会等名: 第20回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
  • 発表場所: 鹿児島
• [学会発表] 母体血中sFlt-1が異常高値を示したPlacental Mesenchymal Dysplasiaの一例 (2013)
  • 著者名/発表者名: 鮫島梓、米田徳子、森尻昌人、米澤理可、米田哲、塩崎有宏、夫律子、中山雅弘、副島英伸、齋藤滋
  • 学会等名: 第21回日本胎盤学会学術集会
  • 発表場所: 名古屋市
• [学会発表] 本邦における間葉性異形成胎盤の臨床像 (2013)
  • 著者名/発表者名: 青木早織、大場隆、岡島翠、坂口 勲、東元健、副島英伸、福永真治、片渕秀隆
  • 学会等名: 第21回日本胎盤学会学術集会
  • 発表場所: 名古屋市
• [学会発表] 間葉性異形成胎盤における11p15インプリント領域の分子遺伝学的解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸、東元健、城﨑幸介、八木ひとみ、大塚泰史、前田寿幸、青木早織、岡島翠、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
  • 学会等名: 第21回日本胎盤学会学術集会
  • 発表場所: 名古屋市
• [学会発表] モヤモヤ病原因遺伝子RNF213の琉球諸島・北部九州ヒト集団における遺伝的多型 (2013)
  • 著者名/発表者名: 小金渕佳江、中込滋樹、間野修平、石崎直也、河村正二、木村亮介、石田肇、城圭一郎、副島英伸、藤本一真、佐藤公俊、湯澤泉、安井美江、隈部俊宏、藤井清孝、秋山辰穂、埴原恒彦、太田博樹
  • 学会等名: 第67回日本人類学会大会
  • 発表場所: 筑波
• [学会発表] 時計遺伝子 PERIOD2 の多型と光刺激応答の生理的多様性の関係及びその人類学的考察 (2013)
  • 著者名/発表者名: 秋山辰穂、勝村啓史、埴原恒彦、太田博樹、中込滋樹、藤本一真、副島英伸、城圭一郎、木村亮介、石田肇、安河内朗、樋口重和
  • 学会等名: 第67回日本人類学会大会
  • 発表場所: 筑波
• [学会発表] 経過観察中にWilms腫瘍を発症した父性ダイソミー型Beckwith-Wiedemann症候群の1例 (2013)
  • 著者名/発表者名: 中山真悠子、岡陽一郎、近藤剛、村守克己、岩田はるか、城賀本敏宏、石田也寸志、東元健，副島英伸
  • 学会等名: 第88回日本小児外科学会愛媛地方会
  • 発表場所: 愛媛
• [学会発表] 胎児発育異常症例の網羅的ゲノム・エピゲノム解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 佐々木かりん、右田王介、中林一彦、東元健、前田寿幸、橋本和法、松井英雄、副島英伸、高田史男、秦健一郎
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第58回大会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] 間葉性異形成胎盤における11p15刷り込み領域の分子遺伝学的解析 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸、東元健、城﨑幸介、八木ひとみ、大塚泰史、前田寿幸、青木早織、岡島翠、坂口勲、大場隆、片渕秀隆
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第58回大会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] ゲノムワイドDNAメチル化解析によるヒトインプリントーム解明 (2013)
  • 著者名/発表者名: 中林一彦、Trujillo Alex Martin、田山千春、兼城英輔、和氣徳夫、副島英伸、緒方勤、Monk David、秦健一郎
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第58回大会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群と関連疾患におけるゲノム・エピゲノム異常 (2013)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第58回大会
  • 発表場所: 仙台
• [学会発表] H19-DMR メチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19-DMR の変異解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 東元 健, 城崎幸介, 八木ひとみ, 古庄知己, 松原圭子, 山田大輔, 前田寿幸, 大塚泰史, 古関明彦, 緒方勤, 副島英伸
  • 学会等名: 第35回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] Genome-wide Screening of Aberrant Methylations of Imprinted DMRs in Hepatoblastomas (2012)
  • 著者名/発表者名: Rumbajan JM, Maeda T, Tajiri T, Higashimoto K, Souzaki R, Taguchi T, Soejima H, Joh K
  • 学会等名: 第35回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] Genome-wide quantitative DNA methylation analysis of imprinted DMRs in patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome by MALDI-TOF MS technology (2012)
  • 著者名/発表者名: Maeda T, Jozaki K, Yatsuki H, Higashimoto K, Soejima H
  • 学会等名: The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting (poster 3432T)
  • 発表場所: San Francisco, California, USA
• [学会発表] The relationship between paternal uniparental disomy and clinical features in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome (2012)
  • 著者名/発表者名: Ohtsuka Y, Jozaki K, Maeda T, Yatsuki H, Higashimoto K, Soejima H
  • 学会等名: The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting (poster 3519T)
  • 発表場所: San Francisco, California, USA
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann 症候群における片親性父性ダイソミーの多様性と臨床症状との関連 (2012)
  • 著者名/発表者名: 大塚泰史, 城崎幸介, 前田寿幸, 八木ひとみ, 東元 健, 副島英伸
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第57回大会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 肝芽腫におけるメチル化インプリントDMR のゲノムワイド検索 (2012)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸, 東元 健, 田尻達郎
  • 学会等名: 第71回日本癌学会学術総会
  • 発表場所: 札幌市
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群における片親性父性ダイソミーの多様性と臨床症状との関連 (2012)
  • 著者名/発表者名: 大塚泰史
  • 学会等名: 第6回日本エピジェネティクス研究会年会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群エピ変異症例のゲノム網羅的DNAメチル化解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 前田寿幸
  • 学会等名: 第6回日本エピジェネティクス研究会年会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 全ゲノム片親性ダイソミー症例のDNAメチル化解析によるヒトインプリント遺伝子座位の網羅的解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 田山千春
  • 学会等名: 第6回日本エピジェネティクス研究会年会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 肝芽腫におけるインプリントDMR異常メチル化のゲノムワイド検索 (2012)
  • 著者名/発表者名: Janette M. Rumbajan
  • 学会等名: 第6回日本エピジェネティクス研究会年会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の遺伝カウンセリング (2012)
  • 著者名/発表者名: 大町和美
  • 学会等名: 第36回日本遺伝カウンセリング学会学術集会
  • 発表場所: 信州大学
• [学会発表] 肝芽腫におけるメチル化インプリントDMRのゲノムワイド検索 (2012)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: 第71回日本癌学会学術総会
  • 発表場所: 札幌市
• [学会発表] パイロシークエンス法を用いたもやもや病感受性遺伝子RNF213のc.14576G>A多型解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 髙松裕一郎
  • 学会等名: 日本脳神経外科学会第71回学術総会
  • 発表場所: 大阪
• [学会発表] Perlman症候群におけるDIS3L2のエクソン9の欠失はLINE-1間の非相同組換えによって生じる (2012)
  • 著者名/発表者名: 東元 健
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第57回大会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 19-DMRにメチル化異常を認めたインプリント疾患におけるH19-DMRの変異解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 東元 健
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第57回大会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群エピ変異症例におけるインプリントDMRの網羅的メチル化解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 前田寿幸
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第57回大会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群における片親性父性ダイソミーの多様性と臨床症状との関連 (2012)
  • 著者名/発表者名: 大塚泰史
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第57回大会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 全ゲノム片親性ダイソミー症例のDNAメチル化解析によるヒトインプリントーム解明 (2012)
  • 著者名/発表者名: 中林一彦
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第57回大会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 肝芽腫におけるインプリントDMRメチル化異常のゲノムワイド検索 (2012)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第57回大会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] The relationship between paternal uniparental disomy and clinical features in patients with Beckwith-Wiedemann syndrome (2012)
  • 著者名/発表者名: Ohtsuka Y
  • 学会等名: The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting
  • 発表場所: San Francisco, California, USA
• [学会発表] DNA methylation analysis of reciprocal genome-wide UPDs to define imprinted differentially methylated regions in the human genome (2012)
  • 著者名/発表者名: Nakabayashi K
  • 学会等名: The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting
  • 発表場所: San Francisco, California, USA
• [学会発表] Genome-wide quantitative DNA methylation analysis of imprinted DMRs in patients with Beckwith-Wiedemann Syndrome by MALDI-TOF MS technology (2012)
  • 著者名/発表者名: Maeda T
  • 学会等名: The American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting
  • 発表場所: San Francisco, California, USA
• [学会発表] H19-DMRメチル化異常で発症するインプリント疾患におけるH19-DMRの変異解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 東元 健
  • 学会等名: 第35回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] 全ゲノム片親性ダイソミー症例のDNAメチル化解析によるヒトインプリントーム解明 (2012)
  • 著者名/発表者名: 田山千春
  • 学会等名: 第35回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 福岡
• [学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann 症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析.180 超例の解析により明らかとなった本邦Beckwith-Wiedemann 症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム変異 (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸, 城崎幸介, 八木ひとみ, 前田寿幸, 大塚泰史, 東元 健
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第56回大会 第11回東アジア人類遺伝学会
  • 発表場所: 幕張
• [学会発表] Acquisition of aberrant hypermethylation after implantation induces discordant hypermethylation at H19-DMR between bodies and placentas in Beckwith-Wiedemann syndrome patients (2011)
  • 著者名/発表者名: Soejima H, Nakabayashi K, Yatsuki H, Jozaki K, Hata K, Higashimoto K
  • 学会等名: Idibell Cancer Conferences on Imprinting and Beyond; "Mono-allelic expression in Health and Disease"
  • 発表場所: Barcelona, Spain
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像と遺伝子解析 (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: BWS親の会勉強会(招待講演)
  • 発表場所: 旭川市
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像と遺伝子解析 (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: BWS親の会勉強会(招待講演)
  • 発表場所: 鹿児島市
• [学会発表] Clinical features and genome/epigenome analyses of (2011)
  • 著者名/発表者名: Soejima H
  • 学会等名: The 9th Korean PWS Symposium(招待講演)
  • 発表場所: Seoul, Korea
• [学会発表] Methylation screening of reciprocal genome-wide (2011)
  • 著者名/発表者名: Tayama C, et al.
  • 学会等名: 第34回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 横浜
• [学会発表] Role of Histone H3 Lys36 methylation by Ash1l (2011)
  • 著者名/発表者名: Higashimoto K, et al.
  • 学会等名: 第34回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 横浜
• [学会発表] Aberrant methylation of H19-DMR acquired after (2011)
  • 著者名/発表者名: Soejima H, et al.
  • 学会等名: 第34回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 横浜
• [学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析 (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸、他
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第56回大会 第11回東アジア人類遺伝学会
  • 発表場所: 幕張
• [学会発表] Hemihypertrophyにおける11番染色体短腕BWS領域の異常について (2011)
  • 著者名/発表者名: 蒔田芳男、副島英伸
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第56回大会 第11回東アジア人類遺伝学会
  • 発表場所: 幕張
• [学会発表] 本邦における間葉性異形成胎盤の臨床像 (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡島 翠、大場 隆、片渕秀隆、東元 健、副島英伸
  • 学会等名: 第18回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
  • 発表場所: 佐賀
• [学会発表] Acquisition of aberrant hypermethylation after (2011)
  • 著者名/発表者名: Soejima H, et al.
  • 学会等名: Idibell Cancer Conferences
  • 発表場所: Barcelona, Spain
• [学会発表] p57KIP2（KIP2）の遺伝子変異を認めたBeckwith-Wiedermann症候群 (2011)
  • 著者名/発表者名: 岡田純一郎、他
  • 学会等名: 第34回日本小児遺伝学会学術集会
  • 発表場所: 横浜
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群に間葉性異形成胎盤を合併し、 (2011)
  • 著者名/発表者名: 三好潤也、他
  • 学会等名: 第19回日本胎盤学会学術集会
  • 発表場所: 東京
• [学会発表] 本邦Beckwith-Wiedemann症候群の臨床像とゲノム・エピゲノム解析 (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸、他
  • 学会等名: 遺伝医学合同学術集会2011
  • 発表場所: 京都
• [学会発表] Beckwith-Wiedemann症候群に間葉性異形成胎盤を合併し、 (2011)
  • 著者名/発表者名: 三好潤也、他
  • 学会等名: 遺伝医学合同学術集会2011
  • 発表場所: 京都
• [学会発表] ゲノム・エピゲノム解析による間葉性異形成胎盤の原因遺伝子探索の現状
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: 熊本大学医学部産婦人科セミナー
  • 発表場所: 熊本
  • 招待講演
• [学会発表] ゲノムインプリンティングとヒト疾患―ベックウィズ・ビーデマン症候群と間葉性異形成胎盤の解析を中心に
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 学会等名: 第８回遺伝医学セミナー
  • 発表場所: 別府
  • 招待講演
• [学会発表] Silver－Russell症候群の遺伝学的異常の検討
  • 著者名/発表者名: 外木秀文
  • 学会等名: 第35回小児遺伝学会学術集会
  • 発表場所: 久留米市
• [図書] Beckwith-Wiedemann症候群と小児腫瘍.遺伝子医学MOOK25エピジェネティクスと病気 第2 章エピジェネティクスと病気 4.不妊・先天異常(監修:佐々木裕之, 編集:中尾光善, 中島欽一) (2013)
  • 著者名/発表者名: 東元健, 副島英伸
  • 出版者: メディカルドゥ, 大阪
• [図書] 遺伝子医学MOOK25 (2013)
  • 著者名/発表者名: 東元健、副島英伸
  • 総ページ数: 280
  • 出版者: メディカルドゥ
• [図書] ベックウィズ・ヴィーデマン症候群 第XIV 章 先天異常・奇形 症候群ハンドブック.(井村裕夫総編集, 福井次矢・辻省次編集.) (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 総ページ数: 679
  • 出版者: 中山書店
• [図書] シルバー・ラッセル症候群第XIV 章 先天異常・奇形 症候群ハンドブック.(井村裕夫総編集, 福井次矢・辻省次編集) (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 総ページ数: 685
  • 出版者: 中山書店
• [図書] 症候群ハンドブック、第XIV章先天異常・奇形、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群 (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 総ページ数: 757
  • 出版者: 中山書店
• [図書] 症候群ハンドブック、第XIV章先天異常・奇形、シルバー・ラッセル症候群 (2011)
  • 著者名/発表者名: 副島英伸
  • 総ページ数: 757
  • 出版者: 中山書店
• [備考] ホームページ
  • URL: http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/index.htm
• [備考] 佐賀大学医学部分子生物学講座分子遺伝学・エピジェネティクス分野
  • URL: http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/index.htm
• [備考] 佐賀大学医学部分子生命科学講座分子遺伝学・エピジェネティクス分野
  • URL: http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/index.htm
• [備考]
  • URL: http://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/mbg/index.htm