| 研究課題/領域番号 |
23659194
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 愛知県がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
瀬戸 加大 愛知県がんセンター(研究所), 遺伝子医療研究部, 部長 (80154665)
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| 研究期間 (年度) |
2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2011年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
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| キーワード | 血液 / 悪性リンパ腫 / NK細胞 / ゲノム異常 |
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| 研究概要 |
NK細胞腫瘍検体をアレイCGH解析し、最も高頻度なゲノム異常を示した6q21欠失領域(36%: 39例中14例)に存在するがん抑制候補遺伝子を遺伝子発現解析と相関させ、増殖における機能検討することにより、PRDM1とFOXO3ががん抑制遺伝子であることを明らかにした。また、末梢血単核球を放射線照射後凍結保存したK562-mb15-41BBLフィーダ細胞を用いても正常NK細胞が100万倍程度増幅できた。本実験系はNK腫瘍で腫瘍化能を担う遺伝子の機能的解析のために有用である。
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