| 研究課題/領域番号 |
23659421
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
砂川 賢二 九州大学, 医学研究院, 教授 (50163043)
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| 研究分担者 |
市来 俊弘 九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (80311843)
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| 研究期間 (年度) |
2012 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2011年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 分子血管病態学 / 低酸素応答系 / 生活習慣病 / prolyl hydroxylase / 脂肪細胞 / 耐糖能 / 肥満 / hypoxia-inducible factor / アンジオテンシンII受容体 / 細胞肥大 / 線維化 |
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| 研究概要 |
低酸素応答系において、酸素濃度センサーとして働く酵素である prolyl hydroxylase(PHD)の阻害は平滑筋細胞のアンジオテンシン II 受容体の発現,アンジオテンシン II による心臓の線維化を抑制した。また PHD アイソフォーム2を脂肪細胞特異的に欠損するマウスは高脂肪食負荷による体重増加に抵抗性であり、耐糖能が保たれていた。PHD の阻害は心血管病やメタボリック症候群の新たな治療法となる可能性が示唆された。
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