| 研究課題/領域番号 |
23659425
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
中川 修 奈良県立医科大学, 先端医学研究機構, 教授 (40283593)
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| 研究協力者 |
林 寿来 奈良県立医科大学, 先端医学研究機構生命システム医科学分野, 循環器システム医科学研究室 (30533715)
坂部 正英 奈良県立医科大学, 先端医学研究機構生命システム医科学分野, 循環器システム医科学研究室 (00525983)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2012年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 分子心臓病態学 / 転写調節因子 / 心血管系 / トランスジェニックマウス / 先天性心血管奇形 |
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| 研究概要 |
転写因子は、遺伝子発現調節領域のDNA配列に結合すると同時に、多様なパートナー分子(コファクター)、クロマチン修飾酵素と転写複合体を作ってターゲット遺伝子群の発現調節に働く。本研究では、特異抗体を用いずに転写複合体形成分子のMass Spec同定やChIP-Sequence法を行う方法として、Tandem Affinity Purification(TAP)-tagを用いた二重精製法に利用可能なトランスジェニックマウスを作成することを試みた。このTransgenicマウスは臓器特異的・時期特異的にTAP標識転写因子を発現することが可能であり、特異抗体に頼らない新しいin vivo 転写因子作用メカニズム解析に用いる実験系として期待される
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