研究課題
挑戦的萌芽研究
申請者らは、これまでに低血清培養型脂肪由来幹細胞(LASC)には T 細胞増殖抑制効果や M2型(免疫調整性)マクロファージ(MΦ)分化促進効果があることを発見し、その効果は高血清培養型脂肪由来幹細胞(HASC)や骨髄由来間葉系幹細胞(BM-MSC)に比べて格段に高いものであることを見出している。本研究では、LASC、HASC および BM-MSC を比較することにより LASC の免疫抑制効果の分子メカニズムの解明に取り組んだ。 中和実験、刺激実験から LASC 由来の PGE2,IL-6 が M2 マクロファージの形質転化に必須であることを見出し、さらに PGE2 は EP4 レセプターを介して M2 マクロファージの形質転化を誘導していることを明らかにした。
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