| 研究課題/領域番号 |
23659484
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
渡邉 俊樹 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30182934)
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| 研究分担者 |
中野 和民 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 助教 (60549591)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2012年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | CD4 陽性 T 細胞 / HTLV-1 Tax / Helios / スプライス変異 / ドミナントネガティブ / CD4陽性T細胞 |
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| 研究概要 |
本研究で我々は、HTLV-1の感染により発症する成人T細胞白血病(ATL)患者において、リンパ球の分化・増殖の制御に不可欠なHeliosの発現の欠失、または異常なスプライシングバリアントの発現を発見した。さらにATL型Heliosはドミナントネガティブに働くだけでなく、細胞増殖の促進やアポトーシス抵抗性の向上を引き起こすこと、それは細胞の運動能や増殖能を制御するS1P pathwayを過剰に活性化することに起因する可能性を見出した。
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