| 研究課題/領域番号 |
23659542
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
神戸 直智 千葉大学, 大学院・医学研究院, 准教授 (50335254)
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| 研究分担者 |
松江 弘之 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (10250424)
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| 連携研究者 |
鎌田 憲明 千葉大学, 大学院・医学研究院, 講師 (00334186)
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| 研究期間 (年度) |
2011
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| 研究課題ステータス |
完了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2011年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
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| キーワード | 皮膚病理学 / 角化症 / 皮膚科学 / 遺伝子 / Gap junction / コネキシン |
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| 研究概要 |
難聴を伴う掌蹠角化症の母子例と同じ臨床症状を呈する個発例を数例経験し,ミトコンドリアDNAやコネキシン(Cx)の異常が報告されている症例と臨床症状が合致するにも関わらず,これらの異常は検出できなかった。患者由来の表皮細胞と健常者から得た表皮細胞では,その増殖や分化に差違は認められず,三次元培養した際の形態も障害は生じなかった。また,Cx遺伝子の発現を解析したが,これも差異を認めることはできなかった。
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