| 研究課題/領域番号 |
23659575
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
放射線科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
山崎 浩道 東北大学, サイクロトロン・ラジオアイソトープセンター, 教授 (00166654)
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| 研究分担者 |
船木 善仁 東北大学, サイクロトロン・ラジオアイソトープセンター, 助教 (50261491)
石井 慶造 東北大学, 工学研究科, 教授 (00134065)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2011年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 放射線腫瘍学 / イメージング / 放射線治療 / 動物用PET |
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| 研究概要 |
東日本大震災の影響により、当施設にあるサイクロトロンが甚大な被害を受け、平成23年度の稼働は不可能な状態であった。このため、サイクロトロンを用いてヨウ素124を製造することが出来なかった。そこで今年度は、当初の実験計画を変更し、ヨウ素125を用いてヨード-α-メチルタイロシンの標識合成時における条件検討を行った。
・^<124>I標識ヨード-α-メチルタイロシン([^<124>I]IMT)の標識合成時における条件検討
α-メチルタイロシンを原料とし、酸化剤としてクロラミン-TもしくはIODOGENを用いて反応時間、原料の量、ヨウ素125の量などの反応条件検討を行った。[^<125>I]IMT標識合成の確認、検出はイメージングプレートを用いたRadio-TLCで行った。その結果、酸化剤としてIODOGENを用いた反応では[^<125>I]IMTは標識合成さわず、クロラミン-Tを用いた場合、標識合成されることが明らかとなった。この結果を踏まえ、^<124>I標識ヨード-α-メチルタイロシンの標識合成の際にもクロラミン-T法を用いて標識合成を行う。
・培養細胞の準備
前述したように、サイクロトロンが使えないため^<124>I標識ヨード-α-メチルタイロシンの合成は出来ないことからin vitroにおける細胞実験は行えなかった。しかし、準備として乳がん細胞と大腸癌細胞を入手し、培養を行った。
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