| 研究課題/領域番号 |
23659957
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
池邉 哲郎 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (20202913)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 破骨細胞 / 顎骨壊死 / ビスフォスフォネート / メバロン酸 |
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| 研究概要 |
骨粗鬆症や癌骨転移の治療薬として使用されるビスフォスフォネート製剤(BP)は破骨細胞を抑制することによって骨吸収を防ぐ薬物であるが、抜歯などを契機に顎骨壊死を引き起こす副作用が知られている。ビスフォスフォネート関連顎骨壊死(BRONJ)は治療に難渋し大きな臨床課題であるが基本的な治療薬はない。BRONJの治療法を開発するためには、BPで抑制された破骨細胞を再活性化させなければならない。そこで、BPによって抑制された破骨細胞のメバロン酸経路を回復させるために、メバロン酸経路の中間代謝産物であるゲラニルゲラニル酸(GGOH)が破骨細胞の分化を回復させ、顎骨壊死の進行を抑制させることができるか否かを検討した。その結果、RAW264.7細胞およびマウス骨髄細胞を用いた培養細胞実験系で、ゾレドロ酸は、破骨細胞の分化(RANK発現、運動能、多核化、酒石酸抵抗性酸ホスファターゼ(TRAP)発現、細胞融合促進因子STAMPの発現)を強力に抑制したが、GGOHを投与すると、ゾレドロ酸の効果を部分的に抑制できた。このことからメバロン酸経路のGGOHは、BPによって抑制された破骨細胞の分化(多核化)を促進ならびに活性化してBRONJの治療のターゲット分子となり得ることが示唆された。
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