| 研究課題/領域番号 |
23689054
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| 研究種目 |
若手研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
小川 靖 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (10567754)
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| 研究協力者 |
杉浦 一充 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (70335032)
秋山 真志 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60222551)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2015-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2014年度)
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| 配分額 *注記 |
25,090千円 (直接経費: 19,300千円、間接経費: 5,790千円)
2013年度: 5,590千円 (直接経費: 4,300千円、間接経費: 1,290千円)
2012年度: 9,620千円 (直接経費: 7,400千円、間接経費: 2,220千円)
2011年度: 9,880千円 (直接経費: 7,600千円、間接経費: 2,280千円)
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| キーワード | 皮膚科学 / ケラチノサイト / 乾癬 / エピジェネティクス / 皮膚病理学 / ケミカルバイオロジー |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、乾癬ケラチノサイトにおいて転写活性化因子LEDGFが媒介するエピジェネティクス異常による病態形成機序を検討した。乾癬ケラチノサイトではLEDGFが核内に移行し、そこでトリメチル化されたヒストン蛋白（H3K36me3）と結合し、MLL等の重要なクロマチン修飾複合体を同部に誘導する。その結果として同部位のH3K4me3という転写活性化に関わる修飾パターンの亢進をもたらし、乾癬関連遺伝子の転写の安定化に至る機序の存在が示唆された。
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