| 研究課題/領域番号 |
23700424
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
深井 順也 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (50543774)
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| 研究協力者 |
沖田 竜二 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (30458070)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 悪性脳腫瘍 / がん分子標的治療 / がん幹細胞 / 血管内皮前駆細胞 / 悪性脳腫瘍幹細胞 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、悪性脳腫瘍幹細胞と血管内皮前駆細胞に着目し、これらに共通する細胞内シグナル伝達分子の発現を解析して新しい分子標的治療戦略として有望な標的分子を探索することである。本研究の結果のうち、ケモカインおよびその受容体がグリオーマ幹細胞の腫瘍原性および腫瘍血管新生に重要な役割を果たしており、その発現・機能を抑制することにより抗腫瘍効果がもたらされることから、悪性グリオーマ幹細胞に対する治療標的候補分子の一つとして期待される。
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