| 研究課題/領域番号 |
23700426
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
岸 憲幸 慶應義塾大学, 医学部, 特任助教 (30594882)
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| 研究協力者 |
岡野 栄之 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (60160694)
奥野 弥佐子 慶應義塾大学, 医学部, 研究員
JEFFREY D. Macklis ハーバード大学, 医学部, 教授
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 脳発達障害 / レット症候群 / 自閉症 / MeCP2 / NF-ｋBシグナル / PCRアレイ / NF-kBシグナル |
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| 研究概要 |
本研究計画においてはPCRアレイを用いてMecp2欠失マウスの病態におけるNF-kBシグナルの関与に関して解析を行った。NF-kBシグナル関連遺伝子84個を網羅したPCRアレイを用いて、Mecp2欠失脳におけるNF-kBシグナル関連因子の発現変化を解析したところ、Il6やTnfを含む多数の下流因子がMecp2欠失大脳新皮質において発現が上昇していることを明らかにした。
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