| 研究課題/領域番号 |
23701046
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 千葉大学 (2012)
東京大学 (2011) |
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研究代表者 |
山口 憲孝 千葉大学, 大学院・薬学研究院, 助教 (80399469)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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| キーワード | シグナル伝達・がん幹細胞 / がん幹細胞 / シグナル伝達 |
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| 研究概要 |
本研究では、乳癌幹細胞維持に関わるNFκB標的遺伝子の特定と乳癌細胞株におけるタンパク質キナーゼNIK恒常的活性化機構の解析を行った。前者の解析では、乳癌幹細胞維持に関わるNFκB標的遺伝子としてNOTCHリガンドの一つであるJAG1を同定した。後者の解析では、プロテオーム解析によりNIKの活性化を促進する新規タンパク質としてユビキチン化修飾酵素A20を同定した。以上より、JAG1やA20が乳癌の新規治療標的になる可能性が見いだされた。
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