研究課題
若手研究(B)
DNAメチル化異常は、がん抑制遺伝子の主要な不活化機構の1つである。本研究では、「遺伝子が異常メチル化される際の法則」を利用し、多数の異常メチル化された遺伝子の中から、効率よくがん抑制遺伝子を同定する方法を開発することを目的とした。ヒト乳がんのメチル化解析から、280個のメチル化感受性遺伝子を同定した。このうち14遺伝子が法則に従わないOutlier遺伝子であった。Outlier遺伝子のうち、DZIP1は新規のがん抑制遺伝子、FBN2及びHOXA5は既知のがん抑制遺伝子であった。これらにより、Outlier遺伝子の探索によりがん抑制遺伝子が効率的に同定できることが示された。
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