| 研究課題/領域番号 |
23790190
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
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研究代表者 |
神谷 哲朗 岐阜薬科大学, 薬学部, 助教 (60453057)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2011年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | EC-SOD / MEK/ERK / フラボノイド / FCS / Flavonoid |
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| 研究概要 |
血清誘導性平滑筋細胞増殖過程における抗酸化酵素発現量を測定したところ、細胞外局在型のSODアイソザイムであるEC-SODのみ発現量が減少することを明らかにした。また、その発現減少機構にMEK/ERK由来シグナルが関与することを明らかにした。各種フラボノイドの血管疾患予防薬としての有用性を検討したところ、luteolinおよびchrysoeriolに有用性が見出された。以上、EC-SOD発現量を制御することにより、血管疾患の発症予防・進展抑制に繋がると考えられた。
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