| 研究課題/領域番号 |
23790294
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
白川 久志 京都大学, 大学院・薬学研究科, 助教 (50402798)
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| 連携研究者 |
金子 周司 京都大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (60177516)
中川 貴之 京都大学, 大学院・薬学研究科, 准教授 (30303845)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 脂質メディエーター / スフィンゴシン-1-リン酸 (S1P) / アストロサイト / TRPチャネル / TRPC3 / 細胞内カルシウム動態 / 形態変化 / CXCL1 / S1P / ケモカイン / カルシウム動態 / スフィンゴシン－１ーリン酸 / アラキドン酸 / Ca2+動態 |
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| 研究概要 |
脂質メディエーターの脳におけるシグナリング経路および生理学的・病態生理学的役割に関しては不明な点が多く残されている。そこで本研究では脳内で作用する脂質メディエーターのうち、スフィンゴシン-1-リン酸 (S1P)に着目し、アストロサイトに対する影響およびその意義についてTRPチャネル研究の観点から解析を行った。その結果細胞外から適用したS1Pはアストロサイトに対してTRPCチャネルを介したCa^<2+>応答を惹起し、ケモカインであるCXCL1遊離を惹起することが明らかとなった。その生理的意義や細胞内メカニズムに関しては更なる解析を必要とする。
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