| 研究課題/領域番号 |
23790455
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 独立行政法人国立がん研究センター |
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研究代表者 |
白木原 琢哉 独立行政法人国立がん研究センター, 研究所, 研究員 (30548756)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2011年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 細胞 / EMT / 癌微小環境 / TGF-β / FGF-2 / TGF-beta |
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| 研究概要 |
研究代表者らが以前に発見し報告した癌浸潤に関与する正常上皮由来EMT(上皮-間葉移行)獲得細胞の詳細な解析を行った。マイクロアレイ解析を用いて特異的な発現をする遺伝子群を同定し、その中の一つであるITGA3の発現機構や機能解析を行った。ITGA3はFGF下流のErkシグナルによって発現が誘導され、中和抗体によって機能阻害を行うことで細胞浸潤能が抑制された。また、ITGA3の発現を20種類の乳癌細胞株で比較したところ、分化度が低く悪性度が高いとされるbasal型の乳癌においてErkの高リン酸化とITGA3の高い発現が認められた。
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