| 研究課題/領域番号 |
23790499
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
北川 善紀 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (00444448)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| 研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2013年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2012年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2011年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | パラミクソウイルス / IFNアンタゴニスト / アクセサリー蛋白質 / 自然免疫 / インターフェロン / TLR-7/9経路 |
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| 研究概要 |
パラミクソウイルスのV蛋白質は、Toll様受容体（TLR）-7/9依存性インターフェロン（IFN）-α産生経路を阻害することが知られていたが、その機構は未詳であった。本研究では、パラミクソウイルスの一つであるヒトパラインフルエンザ2型ウイルス（HPIV2）のV蛋白質がTRAF6と結合することを見いだした。さらに、V蛋白質がTRAF6によるIRF7のK63結合型ポリユビキチン化と、その後のリン酸化を阻害することを明らかにした。以上の結果から、HPIV2のV蛋白質は、TRAF6によるIRF7のK63結合型ポリユビキチン化を阻害することで、TLR7/9依存性IFN-α産生を抑制することが示唆された。
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