| 研究課題/領域番号 |
23790505
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
入江 崇 広島大学, 大学院・医歯薬保健学研究院, 准教授 (70419498)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2011年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 出芽 / 細胞骨格 / マトリクス蛋白質 / ウイルス / 出芽・粒子形成 / アクセサリー蛋白質 / エンベロープウイルス / 粒子形成 |
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| 研究概要 |
本研究では、パラミクソウイルス科センダイウイルス(SeV)をモデルとして、エンベロープウイルスの出芽・粒子形成における細胞骨格系の関与について、その機能的詳細を明らかにすることを目的とした。その結果、SeV マトリクス蛋白質の発現により、アクチン細胞骨格の再構成が誘導され、フィロポディア様構造が形成されること、これに宿主の Rho ファミリーGTPase の一つである Cdc42 が関与していること、Cdc42 によるフィロポディア様構造の形成がウイルスの出芽効率に影響を与えている可能性を明らかにした。また、この研究過程で、出芽を促進している SeV のアクセサリー蛋白質である C 蛋白質が、ウイルス RNA 合成の極性を制御していること、ウイルス増殖における C 蛋白質の重要性、もう一つのアクサリー蛋白質である V 蛋白質が IFN 産生誘導を抑制する新規メカニズム、N 蛋白質による DI ゲノム産生抑制と自然免疫からの回避などを明らかにした。
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