| 研究課題/領域番号 |
23790594
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
応用薬理学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
川畑 伊知郎 東北大学, 大学院・薬学研究科, 助教 (30579743)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2012年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2011年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | V-1 / tyrosine hydroxylase / dopa decarboxylase / dopamine / cofilin / MAL/SRF / RhoA / actin / SRF / チロシン水酸化酵素 / ドパミン / 血清応答因子 / MAL/MKL / アクチン重合 / 初代培養系 |
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| 研究概要 |
本研究ではV-1遺伝子がRhoA依存的なアクチン重合促進を介したMAL/SRF依存的転写活性の促進によりドパミン(DA)生合成酵素群の遺伝子発現を増強する新規制御機構を発見し、さらにV-1遺伝子導入によるDA生合成機能の増強を細胞およびマウスレベルで明らかにした。本研究によりパーキンソン病治療に応用可能と考えられるDA生合成酵素群の新規発現増強機構を標的とした新規V-1遺伝子治療の基礎確立が達成できた。
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