研究課題/領域番号 |
23790871
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
循環器内科学
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研究機関 | 独立行政法人国立循環器病研究センター (2012-2013) 国際医療福祉大学 (2011) |
研究代表者 |
菅野 康夫 独立行政法人国立循環器病研究センター, 病院, 医長 (00317124)
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研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2013年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 血管石灰化 / マトリックス蛋白 / 石灰化 / 心血管疾患 / トランスレーショナルリサーチ |
研究概要 |
野生型と比較し、トランスジェニックマウスは6週令時点の雄マウスの死亡率、心臓、肺、大動脈、腎臓、肝臓の観察所見および病理組織学的所見に差を認めなかった。mRNAおよび蛋白の発現もGla mRNAおよび蛋白の発現亢進は認めなかった。細胞レベルでは機能していたトランスジーンの発現がin vivoでは無効になっていることが考えられた。 トランスジーンの発現が無効化されている可能性が考えられ、Tie-2プロモーターに変更し検出を試みた。しかし、一部クローンは細胞内での発現はあるものの、細胞外での検出が難しく、MGPは細胞内でProcessingを受け、細胞内外に分泌されることが判明した。
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