研究課題
若手研究(B)
本研究の結果、急性骨髄性白血病(AML)において、Hes1はAMLの増殖に関わるサイトカイン受容体の発現を抑制することにより、腫瘍抑制因子として働いていることが明らかとなった。Hes1欠損白血病細胞はHes1野生型白血病細胞より増殖能が亢進しているが、サイトカインシグナル阻害剤によりHes1欠損白血病細胞の増殖は抑制された。白血病の新たな戦略的治療を考案する上で基礎となる大変重要な研究であると考えられた。
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