特発性造血障害におけるNKG2D免疫の臨床的意義の確立

• 研究課題/領域番号: 23791087
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 血液内科学
• 研究機関: 和歌山県立医科大学
• 研究代表者: 花岡 伸佳 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (40433370)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2012
• 研究課題ステータス: 完了 (2012年度)
• 配分額: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2011年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
• キーワード: 特発性造血障害 / NKG2D免疫 / PNH / 内科 / 免疫学 / NKG2D / 造血障害

研究概要

特発性造血障害を伴う患者に免疫抑制療法が奏功するが、適正治療にはその免疫分子病態の把握が必要である。本研究では、発作性夜間ヘモグロビン尿症患者にみられる特発性造血障害にNKG2D免疫の関与を確認した。この免疫は、造血幹細胞?を反映する顆粒球上のリガンド発現(診断)や免疫治療効果の作動から、特発性造血障害の免疫病態を直接反映する指標と考えられた。今後、治療中止の指標としての有用性も引き続き検証していく。

研究成果

• [雑誌論文] Occupancy of whole blood cells by a single PIGA-mutant clone with HMGA2 amplification in a paroxysmal nocturnal haemoglobinuria patient having blood cells with NKG2D ligands (2013)
  • 著者名/発表者名: Hanaoka, N., Y. Murakami, M. Nagata, K. Horikawa, S. Nagakura, Y. Yonemura, S. Murata, T. Sonoki, T. Kinoshita, H. Nakakuma
  • 雑誌名: Br. J. Haematol. 巻: 160 号: 1 ページ: 114-116
  • DOI: 10.1111/bjh.12093
  • 査読あり
• [雑誌論文] Persistently high quality of life conferred by coexisting congenital deficiency of terminal complement C9 in a paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patient. (2012)
  • 著者名/発表者名: Hanaoka N, Murakami Y, Nagata M, Nagakura S, Yonemura Y, Sonoki T, Kinoshita T, Nakakuma H.
  • 雑誌名: Blood 巻: 119(16) 号: 16 ページ: 3866-3868
  • DOI: 10.1182/blood-2012-02-408161
  • 査読あり
• [学会発表] Pathophysiology of extravascular hemolysis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (2012)
  • 著者名/発表者名: Hanaoka N, Murakami Y, Nagata M, Nagakura S, Yonemura Y, Sonoki T, Kinoshita T, Nakakuma H.
  • 学会等名: 第74回日本血液学会学術集会
  • 発表場所: 京都
  • 年月日: 2012-10-19
• [学会発表] Pathophysiology of extravascular hemolysis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. (2012)
  • 著者名/発表者名: Nobuyoshi Hanaoka
  • 学会等名: 第74回日本血液学会学術集会
  • 発表場所: 京都
• [備考]
  • URL: http://www.wakayama-med.ac.jp/med/ketunai/index.html