| 研究課題/領域番号 |
23791111
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
吉藤 元 京都大学, 大学院・医学研究科臨床免疫学, 助教 (20422975)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2012年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2011年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 膠原病学 / 全身性エリテマトーデス / 抗DNA抗体 / 自己反応性細胞 / BAFF |
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| 研究概要 |
全身性エリテマトーデス(SLE)について、自己反応性リンパ球のみを特異的に制御する治療法の開発が望まれる。SLE モデル「抗 DNA 抗体遺伝子ノックイン・マウス」を用い、自己反応性 B 細胞がどのように制御されているかを解析した。ホモ接合(Homo)型の脾臓 B 細胞数は著明に減少しており、骨髄で成熟が抑制されていた。Homo 型の B 細胞は脾臓において辺縁帯に高い割合で分布する傾向を認めた。Homo 型の B 細胞は野生型に比べ IgM・IgD の発現が低下しておりアナジー(無反応化)に陥っていると考えられた。本モデルのさらなる検討により SLE の病態解析につながる。
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