研究課題
若手研究(B)
本研究の目的は、胎盤形成遺伝子(Rtl1)のプロモーター領域のメチル化異常がヒトの子宮内胎児発育遅延(IUGR)発症に関与しているかを明らかにすることであった。IUGR 児および正常新生児娩出後の胎盤から抽出した DNA を用いて、Rtl1プロモーター領域の IG-DMR のうち、CG4領域のメチル化率を比較したが、二群間で差を認めなかった。結果として、IUGR 発症に関与するRtl1メチル化異常は同定できなかった。そこで、IUGR 発症に関与する遺伝子多型の検討を行い、IUGR リスクとなるVEGF遺伝子多型、RAS遺伝子多型を同定した。
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