溶解型ゼラチンスポンジの抗癌剤キャリアとしての有用性の検討

• 研究課題/領域番号: 23791440
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 放射線科学
• 研究機関: 和歌山県立医科大学
• 研究代表者: 生駒 顕 和歌山県立医科大学, 医学部, 学内助教 (60458065)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2012
• 研究課題ステータス: 完了 (2012年度)
• 配分額: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円); 2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円); 2011年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
• キーワード: 抗癌剤 / 徐放性 / RM-Gelatin / 動注療法 / IVR / 溶解型ゼラチン / 動脈塞栓術 / シスプラチン / RM-ゼラチン

研究概要

溶解型ゼラチンスポンジ(RMG)をシスプラチンキャリアー として使用し、その徐放性及び安全性を確認する基礎的実験を行った。正常豚 15 頭を TAI(動注療法)群、Transient TACE(120)群、Transient TACE(360)群の各 5 頭に分配。全身麻酔下に、左肝動脈より、TAI 群はシスプラチン; IAC (アイエーコール) 0.80mg/kg を 10 分間持続動注、Transient TACE(120)群、Transient TACE(360)群は、それぞれ RMG -シスプラチン混合液を左肝動脈より10 分かけて持続動注した。その後、左肝静脈より総白金濃度、蛋白非結合型白金濃度を測定し、時間濃度曲線を求め、ACU 値の比較を行った。24 時間後に肝臓を摘出し、肝組織障害体積率を測定した。RMG が溶解(再開通)するとともに抗癌剤が溶出され、in vivo でも RMG の徐放性が確認できた。 約 120 分、360 分で溶解する RMG、いずれの動注においても、24 時間後には少ないながらも、有意差をもって組織障害が認められた。

研究成果

• [雑誌論文] Evaluation of the Role of Cisplatin-conjugated-soluble Gelatin Sponge: Feasibility Study in a Swine Model (2013)
  • 著者名/発表者名: Ikoma A, Kawai N, Sato M, Minamiguchi H, Nakata K, Nakai M, Sanda H, Sonomura T, Kanayama Y, Sakai Y
  • 雑誌名: Cardiovasc Intervent Radiol 巻: 36.4 ページ: 1097-104
  • 査読あり
• [雑誌論文] Evaluation of the role of cisplatin conjugated-soluble gelatin sponge: feasibility study in a swine model. (2013)
  • 著者名/発表者名: Ikoma Akira
  • 雑誌名: Cardiovasc Intervent Radiol 巻: 36 号: 4 ページ: 1097-1104
  • DOI: 10.1007/s00270-012-0499-5
  • 査読あり
• [学会発表] Evaluation of soluble gelatin sponge as a role of cisplatin-carrier: basic study in a swine model (2012)
  • 著者名/発表者名: M.Sato.
  • 学会等名: SIR
  • 発表場所: SanFrancisco
  • 年月日: 2012-03-27
• [学会発表] 溶解型ゼラチンスポンジのシスプラチンキャリアーとしての有用性の検討 (2011)
  • 著者名/発表者名: 生駒 顕
  • 学会等名: 日本 IVR 学会総会
  • 発表場所: 青森
  • 年月日: 2011-05-20
• [学会発表] 正常豚における溶解型ゼラチンスポンジのシスプラチンキャリアーとしての有用性の検討
  • 著者名/発表者名: Sato M
  • 学会等名: SIR
  • 発表場所: アメリカ