研究課題/領域番号 |
23791456
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
放射線科学
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研究機関 | 関西医科大学 |
研究代表者 |
津野 隆哉 関西医科大学, 医学部, 助教 (60598259)
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研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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研究課題ステータス |
完了 (2013年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2013年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2012年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2011年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | BID / アポトーシス / 分子標的療法 / 遺伝子治療 / IFN-α / 放射線治療 |
研究概要 |
悪性腫瘍に対する新たな治療法として、我々はIFN-αによる細胞質内BIDを介するミトコンドリアアポトーシスに着目し、in vitroにてその有用性を示した (Tsuno T, et al, 2012)。本研究では、IFN-α/放射線治療抵抗性ヒト肺癌細胞株皮下接種マウスを用いて、IFN-α賦活化BID遺伝子/放射線集学的療法をin vivoで評価した。その結果、同集学的治療群にて腫瘍体積の増大抑制を認めた。また同群では、免疫組織染色法にてBID蛋白の核内局在率の減少を認め、更に電子顕微鏡所見としてミトコンドリアアポトーシスを認めた。このようにin vivoでも同集学的療法の有用性が示された。
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